泰邦​生物​与​柯尔柏达​成战略​合作​伙伴​关系，​共同​构​建面​向​未来​的​血液​制品​生产​流程，​提升​生产​效率

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国内​综合性​血液​制品​巨擘​泰邦​生物​集团​与​国际​技术​集团柯尔柏签署​了​战略​合作​协议。​在​当前​日益​严格​的​血液​制品​监管​环境​下，​柯尔柏​将​助力​泰邦​生物​实现​生产​环节​的​数字化​转型，​以确保​产品​的​安全性​与​合规性。

柯尔柏​与​泰邦​生物​的​代表​签署​了​战略​合作​协议

德国吕讷堡/中国泰安，2024年9月4日。

在合作过程中，柯尔柏将为泰邦生物提供多领域的全面支持，包括但不限于软件产品的实施、灯检设备及包装设备、培训、技术指导、项目咨询，以及协助开发生产信息化平台。双方将在项目规划设计、执行、生产维护以及相关解决方案和经验分享等层面展开深入合作。

泰邦生物目前正在其生产基地实施最新版本的PAS-X MES。PAS-X MES 是一款前沿的生产执行系统，适用于制药、生物技术和细胞基因治疗行业的生产流程。该生产执行系统有望助力泰邦生物在工艺流程、产品质量控制、生产效率等方面实现数字化转型和升级，推动血液制品行业的高质量发展。PAS-X MES 将在泰邦位于泰安和贵阳的两个生产基地全面部署，覆盖从融浆到最终产品的复杂流程。

“作为国家级高新技术企业、全国最大的血液制品企业集团之一，泰邦生物非常重视研发和生产能力，”泰邦集团信息化负责人张昊表示，“柯尔柏是国际制药行业技术创新方面的专家，相信这次合作将进一步提升我们的综合实力，我们与国际前沿的数字化生产体系接轨，也能有助于为患者提供更优质、更安全的血制品。”

柯尔柏医药科技中国区总经理郑磊明也表达了他对此次合作的期待：“我们很高兴能与泰邦生物建立长期的战略合作伙伴关系，这是我们之间的一个重要里程碑。多年来，柯尔柏凭借端到端的综合技术解决方案，帮助制药业客户实现数字化、信息化管理，使客户快速迈入‘卓越工厂’。我们将全力支持泰邦生物的发展，期待共同书写血液制品行业的新篇章。”

国家药品监督管理局（NMPA）近期发布了三个与血液制品相关的重要法规和指南，包括《血液制品生产智慧监管三年（2024-2026年）行动计划》，全面加快推进血液制品生产、检验环节信息化建设等工作，提出血液制品生产、检验环节信息化和可视化的相关要求，促进血液制品生产转型升级，切实保障血液制品安全、有效和质量可控。

柯尔柏的软件解决方案，尤其是维隆PAS-X MES，在应对法规挑战中扮演着关键角色。通过建立战略合作伙伴关系，泰邦生物将加快产品研发步伐，致力于提升产品质量和生产效率。