柯尔柏​推出​全​新​ K.AI ​辅助​工具，​助力​ G​xP ​生命​科学​领域​运营​实现​值得​信赖​的​人​工智​能

2026 年 9 月 16 日，德国吕讷堡。许多制药和生命科学公司希望利用生成式人工智能带来的效率提升，但在受 GxP （良好生产规范及其他良好规范指南）监管的流程中，它们无法容忍不准确或无法验证的结果。凭借全新的 K.AI 辅助工具，柯尔柏通过将值得信赖的人工智能引入受监管的环境，填补了这一空白。操作员、工程师和质量团队可以在几秒钟内获得符合合规要求的答案，同时降低通常与通用人工智能工具相关的风险。

“只有当人工智能在 GxP 关键流程中值得信赖时，它才能为生命科学运营创造价值，”柯尔柏医药科技业务领域软件与人工智能副总裁 Shaun Tyler 表示，“借助全新的 K.AI 辅助工具，我们将值得信赖的人工智能、法规遵从性以及深厚的行业专业知识相结合，帮助制造商自信地在整个运营中推广人工智能。”

生命科学领域需要采取一种不同的 AI 方法

随着制药企业面临提高生产效率和加速数字化转型的日益增大的压力，许多团队仍在耗费宝贵的时间查阅标准操作规程、批次记录和合规文件。与此同时，通用的人工智能工具往往不适用于受监管的环境，原因在于其存在较高的“幻觉”风险，且在 GxP 关键流程中部署这些工具需要投入大量验证工作。


针对受监管流程的可靠解决方案

柯尔柏的 K.AI 辅助工具，通过基于柯尔柏的产品知识和客户特定的 GxP 文档提供可靠的答案，从而应对这些挑战。该解决方案由制药 AI 护栏（ PharmaGuardrails） 提供技术支持，可防止出现不准确或超出范围的响应，帮助生命科学企业在受监管的环境中建立值得信赖的 AI 工作流程。

新功能，响应更迅速

最新版本推出了多项新功能，包括文档上传、简便的入职流程、改进的沟通管理、增强的用户体验以及直观的自然语言交互。这些功能共同有助于缩短搜索时间、提高操作员的工作效率、简化培训，并支持生产和质量运营部门做好审计准备。

此外，灵活的无头模式（Headless mode）集成使企业能够将值得信赖的 AI 工具直接嵌入到现有应用程序、工作流和数字生态系统中。