灵活​小​批量​灯检机

通过​可​追溯​的​数据​以及​面​向​受监管​环境​打造​的​工作​流程，​柯尔柏​打造​了​灵活​的​小​批量​灯​检机，​助力​多​规格、​小​批量​生产​的​自动​化视觉​检测。

柯尔柏A​LVA​灯检机

适应​不断​变化​产品​组合​的​灵活​灯检

临床试验、合同研发生产组织（CDMO）、个性化医疗及先进治疗药品（ATMP）等领域，均要求灯检系统在匹配生产灵活性的同时，兼顾质量、可追溯性与合规相关流程。我们的解决方案支持在不同规格间切换的自动灯检，适用于临床、中试及特殊产品生产。

核心​优势

双​规格​灵活性

在​同​一​个​自动​灯检平台​上​灵活切​换容器​类型，​为多​规格​生产​计划​提供​支持。

高效换​版

采用​配方​驱动​的​配置，​支持多​规格​生产​中​不同​规格​和​产品​之间​的​快速​切换。

适配​的​性​能

灵活​配置​检测​参数，​精准​匹配​临床、​中试​及​特殊​产品​的​批量​需求。

CAP​EX​与​空间​效率

将​多​种​规格​整合到​一​个​灵活​的​灯检​系统​中，​提高​设备​利用率，​节约​占地​空间。

一​致性​与​合规性

统​一人​机界面、​配方​管理​和​数据​采集，​支持​产品​切换​过程​中​的​可追溯性​和​审计​就​绪型​文档。

按​需​扩展，​随需​而​变

支持​模块化​灵活​配置，​可随时​增配​检漏​等​选装​功能，​从容应​对​产能​提升​与​未来​生产​挑战。

柯尔柏​工作​人员​正在​检查​灯检机

典型​使用场景​与​应用

CDMO生产批次切换 

双规格兼容能力使您能够在不同规格的产品批次间灵活切换，从而降低设备成本，加快换版速度，并确保质量一致性。  

临床及中试生产 

该系统支持快速且可灵活调整的配置，非常适合小批量试验批次及早期阶段生产，同时配备文档记录功能，可生成审计就绪的记录。  

配合混合规格灌装线 

对于同时处理多种容器类型的灌装生产线，本系统无需为每种规格单独配备灯检设备，即可满足生产需求。

技术转移桥梁 

在生产基地间进行转移或处于验证阶段时，系统通过标准化的配方与设置方法，确保检测过程的一致性和可重复性。

柯尔​柏员工​的​微笑

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