
可扩展的灯检方案,满足您的目标产能
核心优势
产能与 OEE
速度可达 1,000 支容器/分钟,运行稳定、计划外停机更少,助力商业化生产持续高效运行。
质量与合规
通过专为受监管制药环境设计的工作流,支持获得可重复的检测结果、满足数据完整性要求,并提供审计就绪的文档。
灵活性与可扩展性
模块化且兼容多种容器类型的系统,覆盖小批量至大批量生产,可加快换版和检测配方切换。
降低运营成本
通过优化灯检流程、提高产能,降低运营成本。
制药生态系统
端到端灯检流程
上游工序
将无菌灌装、加塞和冻干工序与灯检产线直接衔接。
灯检
借助先进的灯检机、传送系统及复检工位,对西林瓶、注射器、安瓿瓶和卡式瓶进行检测。
下游工序
无需人工干预,即可将已检产品输送后道包装、层级关联和序列化环节。
信息技术与运营技术集成
将灯检流程与制造执行系统(MES)和实验室信息管理系统(LIMS)集成,实现透明的数据采集、完整的审计跟踪和运营可视化。
行业背景
应对市场挑战
可扩展的系统有助于应对劳动力短缺、日益严格的法规要求以及不断变化的产品规格等挑战。
