电子​验证​(EValidation):​合规性、​效率​和​数据​完整性​的​未来

文章制药​与​生命​科学​洞察

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在​技术​浪潮​中,​尽管​增强​现实​(AR)、​人​工智​能​(AI)​与​数字​孪生​等​技术​热点​或​经历潮​起潮落,​但​电子​验证​——​亦​称​数字化​或​无纸化验​证——始终​是​一​项​关键且​持久​的​技术​革新。

柯尔​柏员工​会议场​景

取代人工操作

欧盟《良好生产规范(Good Manufacturing Practice, GMP)》附录11指出:


“当计算机化系统取代人工操作时,不应降低产品质量、过程控制或质量保证,也不应增加整个过程的总体风险。”

尽管这一指导原则主要关注的是GMP操作中所使用的计算机化系统,但它通常也适用于与这些系统的验证活动相关的软件应用。随着验证要求日益复杂,对高效且创新的解决方案的需求变得至关重要。

传统的纸质验证方法可能已无法满足当前和未来的挑战。电子验证不仅仅是一项技术升级,它是一种变革性的方法,能够保持合规性,提升运营效率,并维护高标准的数据完整性。 


电子验证简述

电子验证是通过电子系统而非纸质文档来管理验证活动。这一变革覆盖了验证过程的各个方面,包括执行测试、审批、审计追踪以及监管报告。通过数字化这些流程,企业可以加快验证时间,减少错误,并增强数据安全性。


关键优势:为什么电子验证是规则改变者?

2024年《验证现状报告》发现,在受到高度监管的行业中,61%的验证专业人士因新产品、流程变更以及不断演变的法规要求而面临工作量增加的问题。传统的验证方法通常涉及耗时的人工任务、冗长的审批周期以及由于人为错误而导致的合规风险。电子验证提供了一种自动化、可扩展的解决方案,既能满足法规期望,又能提升生产力。


1.  确保数据完整性

数据完整性是全球法规的基础,可通过“最佳实践“(如国际制药工程学会ISPE的GAMP® 5和记录与数据完整性指南)加以解决。强大的电子验证系统遵循ALCOA++原则,确保数据具备以下特性:

  • 可归因性(Attributable):每个操作通过安全登录和数字签名与特定用户关联。
  • 易读性(Legible):消除手写记录可能导致的错误和误解。
  • 同步性(Contemporaneous):操作带有时间戳,确保实时准确性。
  • 原始性(Original):数据以数字格式直接采集,避免转录错误。
  • 准确性(Accurate):内置验证检查,减少错误并确保合规性。
  • 完整性(Complete):自动化工作流程确保采集所有所需数据,防止遗漏。
  • 一致性(Consistent):标准化模板和工作流程保持数据输入的统一性。
  • 可用性(Available):授权用户能够通过云端从任何地点来访问和检索记录。
  • 可追溯性(Traceable):全面的审计追踪记录所有操作,确保透明度和责任可追溯性。

遵循这些原则,电子验证提供了一个安全、可追溯且随时可审计的系统,降低了合规风险。


2. 提升验证全生命周期的效率

验证流程涵盖多个环节,包括文档撰写、审核与批准、测试执行以及归档。电子验证系统通过以下方式显著减少每个阶段所花费的时间:

  • 自动化文档创建与审批流程:简化验证文档的生成与授权。
  • 在线执行测试:允许实时记录测试结果,提升准确性和速度。
  • 即时电子签名:消除纸质签字的需求,加快审批流程。
  • 实时协作:促进跨部门和跨地域的无缝协作。
  • 自动化审计追踪:通过维护全面记录,减少检查准备时间。


3. 多个基地验证的协调一致

全球制药公司常常面临不同基地的验证实践不一致的问题。电子验证促进了标准化流程,确保了以下几点:

  • 统一的验证程序:在所有地点实行统一的实践,增强合规性和质量。
  • 简化的合规性监测:集中化系统便于监督法规遵循情况。
  • 自动化的追溯矩阵(traceability matrices):便于文档的无缝跟踪和检索。

集中化的电子验证系统打破了信息孤岛,改善了不同部门之间以及监管团队之间的协调。


4. 减少偏差并改善首次即正确(right-first-time)的成果

手动的验证流程由于文档错误、缺少审批或测试方法不一致等原因,容易出现偏差。电子验证通过以下方式减少这些风险:

  • 实施访问最新协议和文档:确保所有团队成员依据最新的信息开展工作。
  • 自动化偏差跟踪与解决问题的工作流程:高效的问题识别,并进行纠正。

通过降低偏差发生的可能性,电子验证支持首次即正确的方法,减少了因返工和延误带来的高昂成本。


携手柯尔柏,成功实施电子验证

从纸质化验证向电子验证的转型需要精心规划。企业应做到以下几点:

  1. 评估现有流程:识别现有验证工作流程中的阻碍和低效的环节。
  2. 选择合适的电子验证解决方案:寻找一个符合法规要求、提供可配置工作流程,并支持实时数据访问的平台。
  3. 为团队提供培训以推动系统的应用:提供全面的培训,确保电子验证系统的平稳过渡和顺利采用。
  4. 监控与优化:利用数据分析持续优化验证流程,提高效率。


柯尔柏助力客户成功实施电子验证解决方案。无论是从零开始,还是对现有模拟流程(analog process)进行转型,柯尔柏都具备相应的专业知识和工具,帮助您实现所有验证(validation)和确认(qualification)活动的全面数字化。

从评估您的能力与需求入手,我们帮助您搭建并执行解决方案,提供所需模板和工作流程,确保使用过程的便捷高效,同时配置您的仪表盘和报告,尽可能地实现效益最大化。最后,再加上团队培训,您就可以顺利上手了!

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柯尔柏​与​Kneat:​打造​更​强大​的​验证​生态​系统

柯尔柏与Kneat公司一直致力于为制药公司提供无缝、高效且合规的电子验证流程,推动验证领域的创新。

柯尔柏很荣幸能够支持Kneat进行2025年验证现状调查。我们诚邀制药验证领域的专家参与我们的调查,旨在评估行业内的验证实践现状

通过此次合作,我们通过将Kneat Gx与柯尔柏的生产和验证专业知识相结合,提升了验证能力。这一合作使企业能够采用更智能、数据驱动的验证策略,从而提高产品质量、简化合规流程并缩短上市时间。

作为Kneat认证的战略合作伙伴,我们具备满足您特定的电子验证需求的能力,并可根据您的预算进行定制。

如果您有任何疑问或需要进一步协助,我们随时为您提供支持。

期待与您沟通交流。 

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